—主营范围—

生产、销售胶囊剂、颗粒剂;涂膜剂、中药材采集、销售;进出口贸易(进口:医疗器械、保健用品、化妆品。出口:中成药、藏药、原料药、药材、保健食品、食品);房屋租赁。[依法须经批准的项目,经相关部门批准后,方可经营该项活动]。

—主营构成分析—

—经营评述—

2020年,随着新冠疫情的爆发,全球经济环境风云变幻,国际贸易暗潮汹涌。全球经济增速持续放缓,影响经济增长的不确定性因素加大。国家医药政策改革深入推进,医药行业竞争激烈。面对医药行业市场需求格局和竞争形势的新变化,公司始终秉承“科学成就健康,健康成就未来”的理念,坚持以公司战略目标和年度经营目标为指引,实现了经营业绩的持续增长。报告期内,公司主要推进了以下工作:1、公司管理不断加强公司治理、内控规范建设、重大进程管理和绩效管理工作;控制成本,合理投资;继续完善薪酬体系,为公司吸纳更多的优秀人才;加强信息化建设,搭建了“公司档案管理系统”,提升了集团内各分子公司档案、文件的管理效率。2、对外投资报告期内,公司在保证现有产品经营业绩不断提升的同时,积极开展对外投资合作,增加产品储备:(1)通过向阿迈特进行股权投资,取得其四个在研产品(支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统、全降解外周血管药物洗脱支架系统、非顺应性球囊扩张导管)上市后在中国市场(含港澳台)的独家销售(推广)权(包含目标产品及后续改进的产品在目标区域内独家的市场权利)。(2)通过向斯微生物支付新冠肺炎mRNA疫苗、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价,获得上述产品全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。(3)通过向俄罗斯HV公司支付相应合作对价,获得Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及可能向指定区域出口等相关权益许可权。我公司在研产品储备较少,以上投资、合作将有利于增加我公司短期、中期后备产品,进一步拓展我公司产品业务线,符合公司战略规划,有利于公司长远发展。3、依姆多相关资产转换和过户工作2016年,公司斥资1.9亿美元收购了阿斯利康依姆多相关资产后,公司及有关各方积极推进资产交接等相关工作,依姆多市场交接已完成;已交接的市场由本公司负责销售,中国市场由大股东及其关联公司负责推广。依姆多本次资产交接共涉及93个商标,截至目前,已完成过户的商标共89个;本次资产交接相关MA转换涉及44个国家和地区,截至目前,已完成MA转换工作的国家和地区共27个,在中国市场,公司正在准备上市许可持有人变更所需资料;生产转换工作正在按照计划进行中,海外市场已有17个国家和地区生产转换获批,已获批的国家和地区由我公司委托的海外生产商Lab.ALCALAFARMA,S.L供货,其余国家和地区正在办理;在中国市场,公司在完成依姆多上市许可持有人变更后,将继续按照约定委托阿斯利康或康哲(湖南)制药有限公司作为受托生产厂生产依姆多产品。4、产品销售报告期内,公司主要产品销售情况:新活素本期销量262.98万支,销售收入95,883.21万元,同比增长17.70%;诺迪康本期销售收入5,013.60万元,同比下降3.95%;依姆多本期销售收入27,849.83万元,同比增长2.53%;其余产品本期销售收入7,414.66万元,同比下降32.93%。得益于新活素被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》和大股东强有力的学术推广,新活素近年来销量持续大幅上升,保证了公司经营业绩的持续增长。公司产品诺迪康胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊、小儿双清颗粒等产品多为门诊用药,受新冠肺炎疫情影响,医院门诊量较去年同期大幅下降,导致该部分药品的销售下降。报告期内,新活素、依姆多(中国市场)由委托康哲药业下属公司推广,公司其余产品主要销售管理工作如下:(1)依据新冠疫情的管控要求,组织线上学术会议的推广以及线上营销的方式对品种、产品政策进行销售推广,并同时制作电子产品手册,为营销提供数字化工具;(2)通过对全国商业公司再次梳理,全面建立信息直连系统,确保数据的真实有效,达成各区域合作商业公司优化重组;(3)通过对营销区域和终端进行项目制管理,结合年度的营销环境,及时调整年度营销方案,并辅助与阶段的奖惩措施调整营销方向;(4)系统的分析分级诊疗对基层医疗的影响,对现有品种在基层医疗机构的销售进行营销规划。5、新品研发(1)重组人白细胞介素-1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)滴眼液项目:报告期内,公司启动的IIa期临床试验入组完成、数据库已锁定,数据统计工作正在进行。(2)红景天人工栽培研究项目:公司在西藏建立了高原药材种植基地开展红景天人工栽培研究。报告期内,红景天的大田栽培技术有了新的突破,通过技术创新,降低了病死率和死亡率,提高了成株率,保障了植株全生育期的正常生长,增加了干物质积累量和有效成分含量。(3)其他藏中药材人工栽培研究项目:公司在西藏建立了药材种植基地开展藏中药材人工种植技术研究,正在进行技术研究的有波棱瓜、川贝母等;报告期内,以上品种的技术研究工作正常进行中。6、生产管理(1)完成诺迪康胶囊、诺迪康颗粒、小儿双清颗粒、十味蒂达胶囊和雪山金罗汉止痛涂膜剂等产品的再注册,取得再注册批件。(2)组织生产系统2020年重大固定资产(设备)招投标工作;积极开展战略、重要及大宗物料的市场价格跟踪、公招采购、安全储备、渠道拓展等工作,尽力消化成本上涨压力。(3)顺利通过我公司拉萨厂“换证(药品生产许可证)现场检查+GMP符合性现场检查”,并于取得《药品生产许可证》(证书编号:藏20160008)。(4)根据《中华人民共和国药品管理法》的要求,报告期内,我公司举行了首次“药品安全突发事件应急演练”,此次演练反映出我公司药品安全突发事件应急体系能平稳、有效运转,有助持续提升我公司全员日常药物警戒风险管理意识,特别是面对危机事件下的风险管控能力。(5)承接《已上市藏药变更研究技术指导准则》起草工作,承接国家药典委《小儿双清颗粒质量标准提高》和《十味蒂达胶囊质量标准提高》项目研究及资料撰写。(6)基于法规符合性和操作规范性要求,建立“大健康生产质量管理体系文件”、产品质量标准和操作流程,全力组织开展相关业务。7、生产线建设(1)由于新活素销量大幅提升,为了满足市场需求,公司已完成了新生产线的扩建工作,并获得四川省药品监督管理局颁发的《药品补充申请批件》(编号:川B202000152)。(2)为支援西藏地区经济发展和满足我公司拉萨生产基地GMP符合性检查的需要,公司在拉萨经济技术开发区进行新生产基地的建设工作。目前该项目建设的主体建筑均已完成,公用系统设备的安装、调试等工作正在进行中。(3)为了后续疫苗生产的需要,公司已在上海市临港奉贤园区临港智造园区购买了厂房;相关疫苗生产线建设工作正在积极推进中。报告期内,公司实现营业收入137,310.51万元,与上年同期相比增加11,708.31万元,同比增长9.32%;归属于母公司股东净利润为41,809.58万元,与上年同期相比增加10,577.46万元,同比增长33.87%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润36,533.21万元,与上年同期相比增加6,054.77万元,同比增长19.87%。